藥品陰涼庫加濕器，新版GSP藥品陰涼庫加濕方案 技術動態：眾所周知，藥品是一種特殊的商品，其安全與否關乎著大家的身心健康，甚至是生命；在藥品生產、運輸、存儲等環節如何保證藥品的質量和安全，是國家藥監部門、各級醫藥企業所共同關心的重要問題。其中，藥品存儲作為藥品流通過程中的一個重要環節，在藥品流通過程中占有舉足輕重的地位，也是目前藥監部門重點關注的領域。
在藥品存儲過程中，對環境溫度、濕度的波動和變化是極為敏感的；超過儲存條件的上限或下限僅一次，就能對藥品的質量和安全造成負面影響；若嚴重超出限值，會導致藥品失效；甚至分解出有害的物質，尤其是產生在一些注射藥中的物質，能危害病患者的生命安全。不同品種的藥品對存儲環境的溫度、濕度的要求都是有所不同的，這就需要根據各種藥品的藥性在不同溫度和濕度的庫房中進行儲存！
醫藥冷庫，在藥品流通及儲存環節是必不可少的；藥品陰涼庫，也屬于醫藥冷庫中的一種，實用率非常高；可用于儲存高溫環境下不可儲存，但又不需要太過低溫的環境進行儲存的各類藥品。新版GSP藥品陰涼庫的溫濕度要求為：溫度在0~20℃，相對濕度在45~75%RH 之間；具體的還是需要根據庫內存放的各種藥品對環境溫濕度的不同要求進行設置。
藥品陰涼庫溫度：按照國家規定是20℃以下，下限默認的是0℃。而實際上，在分類儲藏藥品的的過程中應該放置那些要求儲藏溫度 為10℃到20℃的藥品。因為根據規定，同一種藥品，如果有兩 個儲藏溫度要求，那么應該按低那個溫度為標準。也就是說， 如果藥品既可以放在藥品陰涼庫又可以放在冷庫的話，那么默認 應該放在冷庫（溫度范圍為0℃到10℃）。超過20℃的是常溫庫，溫度在30℃以下。
藥品陰涼庫濕度：按國家規定的要求為45%-75%RH之間；如果庫內濕度控制不當，則會促使藥品在存儲過程中發生變化，如風化、揮發、潮解、變形、分解、溶化、稀釋、酸敗、發霉等，嚴重者變質失效；所以，要想保證藥品的安全和藥效，就必須在藥品的存儲過程中建立科學的濕度控制措施。若庫內溫低于40%RH以下，就需要采取相應的加濕措施來提高濕度，最為簡捷有效的方法就是使用正島QS-9藥品陰涼庫加濕器＆QS系列潔凈濕膜加濕器來進行科學合理的加濕！
正島QS-9藥品陰涼庫加濕器＆QS系列潔凈濕膜加濕器是利用水的蒸發性，將水通過水泵和分配器不斷送到濕膜上部，在重力作用下水通過濕膜回到主水箱形成循環，空氣通過濕膜時，與濕膜充分接觸，過濾塵埃等顆粒物，使空氣凈化，濕度增加，從而達到加濕，凈化，除塵的目的，一般的場所下都適合使用，是各種對濕度、潔凈度等有較高要求場所加濕的不二之選。
正島QS-9藥品陰涼庫加濕器＆QS系列潔凈濕膜加濕器廣泛用于：電話通訊程控、交換、傳輸機房、計算機房、印刷制版車間、電子生產車間、精密機械加工車產間、精密儀器儀表室、會議室、檔案館、美術館、圖書館、別墅區。歡迎您查詢藥品陰涼庫加濕器，新版GSP藥品陰涼庫加濕方案的詳細信息！加濕器種類有很多，不同品牌加濕器價格及應用范圍也會有所不同，而我們將會為您提供全方位的售后服務和優質的解決方案。
正島QS-9藥品陰涼庫加濕器＆QS系列潔凈濕膜加濕器技術參數：
名稱 | 加濕量 | 換風量 | 適用空間 | 電源電壓 | 噪音 | 輸入功率 | 霧粒直徑 | 凈重 | 外型尺寸 |
型號 | Kg/h | M3/h | M3 | V/Hz | DB | W | μm | Kg | CM |
QS-3 | ≥3 | 1000 | 150 | 220/50 | 30 | 130 | ≤5 | 25 | 60×40×118 |
QS-6 | ≥6 | 1300 | 300 | 220/50 | 35 | 220 | ≤5 | 30 | 60×40×120 |
QS-9 | ≥9 | 2400 | 450 | 220/50 | 40 | 350 | ≤5 | 36 | 78×35×172 |
QS-12 | ≥12 | 3500 | 600 | 220/50 | 60 | 450 | ≤5 | 47 | 78×36×174 |
QS-15 | ≥15 | 3500 | 800 | 220/50 | 60 | 580 | ≤5 | 56 | 120×50×180 |
◎計算公式：H=體積×P×溫度系數×（X2－X1）÷1000×換氣次數×損耗系數 公式說明：H-所需加濕量（kg/h）、P-空氣密度（kg/m3）=1.2、V-體積（加濕場所面積×高度）、1000-g換算為Kg、損耗系數-1.2（包括人員，環境的密閉效果和材料等因素）、換氣次數-通常為2-3次、溫度數系-1.2（冬天往上加，夏天就按照1.2或往下減）、X2- X1-每立方米空氣的水分重量即絕對濕度（X2為加濕后，X1為加濕前）；
◎濕膜加濕器的加濕量主要取決于濕膜的截面積，風量的大小。其次要和房間內的溫度有關，水質的好壞，房間內服務器散發的熱量等等的客觀因素有關。判斷濕膜加濕機的加濕量大小，可以通過每小時加濕水的重量來判斷。查看更多藥品陰涼庫加濕器，新版GSP藥品陰涼庫加濕方案的詳細信息盡在：杭 州 正 島 電 器 設 備 有 限 公 司
綜上所述：為了滿足醫藥生產、經營企業藥品陰涼庫溫濕度達到GSP、GMP認證的有關規定，保證藥品存儲、運輸過程中的安全和質量，結合醫藥行業GSP、GMP認證的相關規定，有針對性地推出了醫藥行業藥品陰涼庫加濕設備--正島QS-9藥品陰涼庫加濕器＆QS系列潔凈濕膜加濕器，能更好地確保藥品在一個濕度適宜的環境下進行安全儲存。
目前，醫藥行業對藥品陰涼庫環境的溫濕度是有嚴格要求的，這對藥品的存儲安全與質量有很大關系；所以，嚴格控制好藥品陰涼庫的溫濕度是藥品存儲的必備條件之一。那么，怎樣才算一個合格的藥品陰涼庫呢？溫濕度控制設備是必不可少的；不管是什么藥品，只有在一個溫濕度適宜的環境下存儲，才能有效確保藥品的藥效、質量與用藥安全！以上關于藥品陰涼庫加濕器，新版GSP藥品陰涼庫加濕方案的全部技術動態是正島電器提供的，僅供大家參考！
